蚌埠肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

针对多种癌症的一次性全面基因检测，帮助匹配靶向药、免疫治疗和化疗方案，指导后续治疗方向。

适用人群

• 正在寻求后续治疗方案，希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
• 已完成初次病理诊断，医生建议进行更全面的基因分析以制定治疗策略。
• 对现有治疗方案反应不佳，希望探索更多潜在治疗选项的朋友。
• 希望一次性了解多种类型药物（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
• 在蚌埠等地的朋友，主治医生推荐进行此类全面检测以辅助临床决策。
• 希望通过科学检测，为未来的治疗选择提前做好信息储备的朋友。

检测内容

这份检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要检测三部分关键信息：首先，检查164个与靶向药密切相关的基因，寻找是否有特定的‘驱动突变’，比如点突变、插入缺失或基因融合，这些信息能提示哪些靶向药可能有效。其次，评估免疫治疗的两个重要指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能性。最后，分析一些与常见化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的制定提供参考。请注意，检测结果提供的是潜在的治疗线索和可能性，但具体疗效还需结合您的整体状况由医生综合判断。

检测流程

采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从五种样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如果选择组织样本，通常由医院在之前的诊断或手术中留存，无需额外操作。如果选择抽血，无需空腹。采样过程本身很快，组织取样由专业医护人员完成，抽血只有轻微针刺感。在蚌埠，您可以通过合作的机构送样，或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。

准确性说明

本检测采用国际主流的NGS（二代测序）技术，结合DNA和RNA分析，准确性很高。对于组织样本，检测结果能真实反映肿瘤的基因状态。若使用血液样本，其检测能力可能受血液中肿瘤DNA含量影响。整个检测过程在符合规范的实验室内进行，仅对基因信息进行分析，安全无创。所有结果均会由专业团队进行分析解读。报告会清晰注明检测到的变异和对应的药物信息，但它是一份信息参考报告，最终的用药决策务必由您的主治医生结合您的具体情况来做出。

详细流程

1. 前期咨询：联系服务机构或在线客服，确认检测细节与样本要求。
2. 样本准备：根据指引，准备合格的检测样本（组织或血液）。
3. 样本寄送：在蚌埠可通过合作点送样，或使用专用寄送包邮寄样本。
4. 实验室收样：检测中心确认样本合格后，正式启动检测流程。
5. 基因测序：使用高通量测序平台对样本进行DNA和RNA层面分析。
6. 生物信息分析：专业软件分析海量数据，识别基因变异。
7. 报告解读：资深团队对结果进行解读，生成易懂的检测报告。
8. 报告交付：约10个工作日后，您会收到电子版及纸质版详细报告。

• 请务必在医生指导下进行检测，并与医生充分沟通检测目的。
• 选择组织样本时，请确认医院病理科有符合要求的存档样本。
• 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链寄送材料，并尽快寄出。
• 检测费用为自费项目，共14640元，办理前请确认支付方式。
• 收到报告后，建议携带报告原件与您的主治医生进行深入讨论。
• 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，重大治疗决策前可咨询是否需要复测。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
• 对报告中的任何疑问，可以联系检测机构的报告解读顾问进行咨询。